ФАС: зарегистрированные в ЕС и США лекарства должны автоматически регистрироваться в РФ
ФАС считает, что если импортное лекарство получило регистрацию в Европе или США, то оно должно быть автоматически зарегистрировано в России, заявила на пресс-конференции начальник управления по международному экономическому сотрудничеству службы Леся Давыдова.
«Наша позиция: не нужно длительных клинических исследований, если лекарство прошло лицензирование в Европе и США. Это наша позиция», — сказала Давыдова.
Эта практика есть в ряде стран БРИКС, и мы можем внедрить ее у нас, добавила начальник управления.
